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dem是什么东西

a028.png
扫出来朦胧,似象非象,调来调去,弄不周正。我深信我的计算是没有问题的。
未命名.GIF
这是我将复函数中最后的分子0.056后,扫出的怪异图片。按原0.01做,更朦胧。
附上病态文件,大家没事时看看,有事就算了。
f(z)=z7+z3+0.01除z.gsp (31.21 KB)
2# 柳烟
由于你对高次幂的计算只用了平方、乘法两种运算,运算过于复杂,难于看出问题。我想如运算不错,可能是误差累积所致。我自己独立构造,得到的效果也不好,曲线上生出了“瘤子”,除去“瘤子”后曲线又不连续,无可奈何。
J setz→z^7+z^3+.01z^-1.GIF
也附上文件,请老师们抽空诊断诊断,帮助切除“肿瘤”。
J setz→z^7+z^3+.01z^-1.gsp (23.76 KB)
此版唯雪飞扬老师作的此分形图甚为清晰,从他发的图片中可看出。但不知用的何法。
3# xiaongxp

向兄的这个“肿瘤”图很美啊,不知何故非要将那些瘤子去掉呢?距离估算本身决定了它的构成元就是这些“节点”,只要能体现分形的结构就好!
5# xuefeiyang
感觉上还是光滑的原图的好,原理上自己还是没吃透。
dem法有个毛病,就是当放大局部到一定时候,将xy老师的着色中q 参数减少,到一定程度时,就扫不出图了,画板已经不理你了。我想进一步将小M集挖出来,结果不成了。我今天扫图时遇到这问题。不知用常老师的法子又如何,还没试。
不会吧,你想放大的位置是什么?
8# 榕坚
q=sgn(1+sgmn(e-D)),放大时,线条变粗,这时不是要减少e的值吗?当e减少到0.0000000005乃至更小时,却扫不出图了。结果我采取曲线就业,将e的值弄大,在算式中e的部分除以一个大数,能扫出图了。不知有无更好的办法。
9# 柳烟


不会啊,当放大倍数增加后,参数确实要调小。我有的时候都调到10^-15甚至更小。
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